diseasesport

http://diseasesport.forumvi.com/
 
Trang ChínhTrang Chính  CalendarCalendar  Trợ giúpTrợ giúp  Tìm kiếmTìm kiếm  Thành viênThành viên  NhómNhóm  Đăng kýĐăng ký  Đăng Nhập  

Share | 
 

 Các dị tật bẩm sinh ở đường tiêu hóa

Xem chủ đề cũ hơn Xem chủ đề mới hơn Go down 
Tác giảThông điệp
Admin
Admin


Tổng số bài gửi : 56
Join date : 06/05/2017

Bài gửiTiêu đề: Các dị tật bẩm sinh ở đường tiêu hóa   Sat May 20, 2017 3:18 pm


  • Các dị tật bẩm sinh của đường tiêu hóa bao gồm atresia thực quản (tắc nghẽn thực quản) và hậu môn không thắt (dị dạng hậu môn).
  • Hầu hết trẻ sinh ra cùng với chứng co thắt thực quản cũng có lỗ rò thực quản, có nghĩa là khí quản và thực quản được nối kết.
  • Các lựa chọn điều trị bao gồm phẫu thuật.

Đường tiêu hóa bắt đầu ở miệng và kết thúc ở hậu môn. Thực quản là ống cơ bắp nối phía sau miệng và dạ dày. Chất thải (phân) tạm thời được bảo quản trong trực tràng trước khi đi ra khỏi cơ thể qua hậu môn. Trong quá trình phát triển của bào thai, đường tiêu hóa có thể không phát triển đúng cách. Các dị tật bẩm sinh của đường tiêu hóa bao gồm atresia thực quản (tắc nghẽn thực quản) và hậu môn không thắt (dị dạng hậu môn). Những khiếm khuyết này có thể xảy ra cùng nhau. Hầu hết trẻ sinh ra cùng với chứng co thắt thực quản cũng có lỗ rò thực quản, có nghĩa là khí quản (khí quản) dẫn đến phổi được nối với thực quản. Nguyên nhân của các dị tật này không được biết, vì vậy không thể ngăn ngừa được.

Atresia thực quản

Atresia thực quản là một nhóm các dị dạng có thể chặn thực quản. 
Thay vì gắn vào dạ dày, thực quản có thể kết thúc trong một túi kín, hoặc tham gia với khí quản (khí quản) dẫn đến phổi. Khoảng một phần ba trẻ bị ảnh hưởng cũng sẽ bị khuyết tật bẩm sinh, bao gồm rối loạn tim bẩm sinh và hậu môn. Các triệu chứng của chứng co thắt thực quản bao gồm chảy nước mắt quá nhiều, không có khả năng cho ăn đúng cách và nôn. Tỷ lệ hiện nhiễm hoại tử thực quản hoặc hẹp miệng (thực quản hẹp) ở Victoria là khoảng một trong mỗi 1.800 trường hợp sinh.

Điều trị atresia thực quản

Các phương pháp chẩn đoán bao gồm luồng ống dẫn thức ăn cho bé đi vào thực quản của trẻ để xem có thể đạt được dạ dày hay không, và sử dụng tia X. Atresia thực quản đòi hỏi phải phẫu thuật ngay lập tức. (Nếu em bé cũng có lỗ rò thực quản, điều này cũng cần phải được sửa chữa ngay lập tức. Tốt nhất là hai lần phẫu thuật được thực hiện cùng một lúc). Hút tủy thực quản được sửa chữa bằng cách may hai phần của ống. Nếu khoảng cách quá lớn để cầu, bé có thể phải được cho ăn bằng ống trong một khoảng thời gian cho đến khi khoảng cách giảm đi. Một kỳ nghỉ bệnh viện kéo dài sau phẫu thuật.

Những khó khăn lâu dài cho đứa trẻ

Trong phần lớn các trường hợp, đứa trẻ sẽ gặp khó khăn khi cho con bú, ngay cả khi hoạt động được cho là thành công. Những khó khăn này có thể bao gồm:

  • Peristalsis (chuyển động cơ của thực quản làm mát thức ăn xuống dạ dày) không được phối hợp như bình thường.

  • Có thể có vấn đề khi nuốt.

  • Thức ăn nuốt thỉnh thoảng có thể nằm trong thực quản thay vì tiếp tục vào dạ dày.

  • Đứa trẻ dễ bị trào ngược hay ợ nóng.


Quan tâm hàng đầu: phòng khám đa khoa 3 tháng 2 lừa đảo

Rò rỉ khí quản

Hầu hết trẻ sinh ra cùng với chứng co thắt thực quản cũng có rò thực quản, có nghĩa là thực quản được nối với khí quản. Điều này cho phép thức ăn nuốt vào phổi và không khí vào thực quản. Các triệu chứng bao gồm ho và nghẹt thở khi cho ăn, và màu xanh da trời do thiếu oxy (xyanua).

Điều trị rò rỉ khí quản

Một tia X sẽ lộ ra không khí bên trong thực quản. Lỗ hạch thực quản-thực quản cần phẫu thuật ngay lập tức. Các lỗ rò được khép kín, thông thường trong cùng một hoạt động để sửa chữa atresia thực quản.

Những khó khăn lâu dài cho đứa trẻ

Các vấn đề về lâu dài của rò hậu môn thực quản đã được sửa chữa có thể bao gồm:

  • Ho đặc trưng, ​​gây ra bởi sự thanh vị của khí quản.

  • Tăng nhạy cảm với các bệnh nhiễm trùng hô hấp.

  • Các khí quản có thể tạm thời sụp đổ trong các giai đoạn khó thở, như khóc, dẫn đến tiếng ồn và (đôi khi) các khó khăn về hô hấp.


Thắt ống hậu môn

Thay vì trực tràng nhét bình thường vào lỗ hậu môn, có thể xảy ra một số dị tật:

  • Các trực tràng có thể kết thúc trong một túi kín mà không kết nối với hậu môn ở tất cả.

  • Các trực tràng có thể dẫn đến các khu vực khác của cơ thể, chẳng hạn như âm đạo hoặc niệu đạo.

  • Các hậu môn chính nó có thể bị mất tích.

  • Trong nhiều trường hợp, trực tràng cũng có thể bị thu hẹp một cách bất thường, làm hạn chế chức năng của nó.


Tần suất co bóp hậu môn và tắc nghẽn (co lại) ở Victoria là khoảng một trong mỗi 1.800 trường hợp sinh nở. Các triệu chứng bao gồm hậu môn vịt vắng mặt hoặc bất thường, không phân qua trong vòng hai ngày sau sinh, hoặc phân ra khỏi cơ thể qua âm đạo hoặc niệu đạo. Các vấn đề khác đôi khi được nhìn thấy với hậu môn không thắt ống dẫn trứng bao gồm exomphalos (ruột thừa và các cơ quan bụng khác thông qua lỗ hổng ở thành bụng), ức chế oesphageal và lỗ rò thực quản.

Điều trị hậu môn hậu môn

Tình trạng này được chẩn đoán bằng khám lâm sàng và tia X. Phình đại tràng được điều chỉnh bằng phẫu thuật, và các kỹ thuật khác nhau tùy thuộc vào tính chất của khuyết tật. Thông thường, điều trị ban đầu liên quan đến việc khâu trực tràng vào một lỗ phẫu thuật trong thành bụng (stoma) và lắp một túi túi mật để phân có thể để lại cơ thể. Bất kỳ kết nối với âm đạo hoặc niệu đạo đều đóng. Phẫu thuật sửa hậu môn được thực hiện ở giai đoạn sau. Các trực tràng được gắn vào hậu môn và mở một trong hậu môn có thể cần phải được thực hiện.
Xem thêm:
Về Đầu Trang Go down
Xem lý lịch thành viên http://diseasesport.forumvi.com
 
Các dị tật bẩm sinh ở đường tiêu hóa
Xem chủ đề cũ hơn Xem chủ đề mới hơn Về Đầu Trang 
Trang 1 trong tổng số 1 trang

Permissions in this forum:Bạn không có quyền trả lời bài viết
diseasesport :: Menu :: Tin tức-
Chuyển đến